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        • 由簡入繁,多種功能的移液平臺
        • YOKOGAWA 雙轉盤激光共聚焦高內涵成像分析系統CQ1
        • MultiNA微芯片電泳儀
        • MR SOLUTIONS 小動物核磁共振活體成像系統
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        全球領先的克隆技術----一步法無縫克隆技術

        -----利用DNA重組原理,無需內切酶和連接酶!
        -----50℃高溫重組,確保最佳序列特異性!
        -----任何載體連接僅需30分鐘!
        -----適合任何基因和載體!

        GBclonart 無縫克隆和組裝技術是一種新的、快速、簡潔的克隆方法。傳統的PCR產物克隆方法主要有兩種:一種是PCR引物設計時引入載體上的酶切位點,PCR產經雙酶切后定向克隆到目的載體上;另一種是TA載體連接。這兩種方法費時費力,過程繁冗。GBclonart無縫克隆和組裝技術旨在克服上述缺陷,它可以在質粒的任何位點進行一個或多個目標DNA的片段的插入,而不需要任何限制性內切酶和連接酶。它可以為您解決克隆方面的技術困擾,提高您的工作效率,讓您的工作變得輕松高效。

        混勻后在50 ℃孵育30分種,然后轉移到冰上。使用5 μl 反應液轉化到感應態細菌中

        主要特點
        靈活的位點選擇:可以在載體的任意位置進行基因克隆
        快速簡便:30分鐘完成載體構建
        精確:不需要增加任何額外的程序
        克隆效率高:高達90%陽性克隆

        適用范圍
        載體DNA片段克隆
        載體DNA轉移
        蛋白質表達
        應用合成生物學
        代謝工程
        高通量克隆

        GBclonart無縫組裝試劑盒

        GBclonart 無縫組裝技術是一種新的、快速、簡潔的克隆方法。對于長片段目標DNA 構建 (>8 kb),可通過分段擴增手段,精確定向克隆到載體中,成功解決了長片段很難一步克隆的難題,實現了多個PCR 產物不經過酶切直接克隆入載體。實驗構建時僅僅需要的是 PCR 片段之間,或與載體的兩端有 15-20 bp 的同源,就可以在質粒的任何位點進行多個目標 DNA 的片段的插入,而不需要任何限制性內切酶和連接酶,這將大大省去您多次連接的功夫。

        主要特點
        靈活的位點選擇:可以在載體的任意位置進行基因克隆。
        快速簡便:PCR產物不需末端補平。載體只需線性化,不需去磷酸化載體。
        精確:表達產物不增加任何額外的氨基酸。
        多用途:適用于各種自備載體、插入片斷、或者酶切位點。
        克隆效率高:高達90%陽性克隆。
        高通量操作,批量克隆(可以用8 連管,24、48、96 孔板做高通量克。。

        GB-Mut定點突變試劑盒

        定點突變作為基因研究中的有力工具,可廣泛應用于基因和蛋白質功能的研究。GB定點突變試劑盒采用熱啟動高保真DNA聚合酶,通過PCR擴增指數型獲得突變DNA片段,由GBclonart無縫克隆組裝技術將其插入目的載體。此方法可以實現各種DNA的點突變、插入或缺失。

        主要特點

        適用范圍廣泛:適合各種突變,如替換、插入和缺失突變。

        精確,高效(最大為95%)。

        操作簡便,一站式解決實驗問題。

        安全、環保:無需磷酸化引物。

        GBclonart引物設計方法
        GBclonart 基因克隆的引物設計及目的DNA片段的擴增,與常規PCR法是相同的。唯一的差異在于載體末端和引物末端應具有15-20個同源堿基,由此得到的PCR產物兩端便分別帶上了15-20個與載體序列同源性的堿基。

        訂購信息:
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