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        cDNA過表達慢病毒載體構建服務
        cDNA過表達慢病毒載體構建
           
            我們采用的是美國進口第三代慢病毒載體用于cDNA過表達慢病毒載體構建(詳情請參見慢病毒載體信息),相比較而言,我們的載體具有更多的優勢:
        1、 含多種組成型EF1a /MSCV /CMV/Ubc啟動子,保證cDNA穩定高表達;
        2、含T2A肽鏈、3 ΔLTR (ΔU3)、SV40多聚A加尾信號等多種優化過的優勢元件,保證慢病毒載體能夠效包裝成病毒顆粒,并且整合到細胞基因組之后,實現高安全性、低免疫原性、穩定長效表達;
        3、含多個MSC位點或LCS無連接酶克隆位點、多種報告基因及抗性基因,選擇更靈活;
        4、 使用無連接酶克隆載體能插入長達5Kb cDNA序列
        5、載體信息具有可追溯性,每種載體都具有對應的國外參考文獻及數據,便于文獻發表;
         
        組成型啟動子:
         
        啟動子
        表達水平
        應用
        CMV
        常規用于絕大多數細胞系.像Hela細胞、HEK293細胞、HT1080細胞等
        MCSV
        造血干細胞、干細胞等
        EF1
        強啟動子,用于絕大多數原代細胞、細胞株和干細胞等
        PGK
        強啟動子,用于絕大多數原代細胞、細胞株和干細胞等
        UbC
        低和穩定表達, 用于絕大多數原代細胞、細胞株和干細胞等

         
        多種優勢元件:
        3 ΔLTR (ΔU3)
        3’ LTR區域刪除了U3,使其不再有啟動/增強活性,成為自滅活(self-inactivating, SIN)載體,即整合到細胞基因組后,不會產生新的子代病毒,也降低了對周圍基因的意外激活。
         
        copGFP
        綠色熒光報告基因,與常用的EGFP類似,但熒光更亮。
         
        pUC起始點
        使質粒在 E.coli 中高密度拷貝并且保持穩定。
         
        RSV/5’LTR RSV雜交啟動子-R/U5’長末端重復序列)
        讓全長病毒在293前體細胞中高水平包裝和轉錄表達。
         
        CMV/5’LTR CMV雜交型啟動子-R/U5長末端重復序列)
        使慢病毒載體保持高水平轉錄和高效轉錄出含病毒包裝必需功能元件(如Psi, RRE, and cPPT等)的轉錄本,當用病毒包裝細胞系(如HEK 293細胞)包裝病毒時也能表達病毒衣殼蛋白。
         
        SV40起始點
        使質粒在哺乳動物細胞中穩定復制。
         
        SV40多聚A加尾信號
        強制轉錄終止子,有效終止轉錄或者終止共轉錄過程,維持穩定態mRNA高水平表達。
         
        LCS無連接酶克隆位點
        不依賴多克隆位點,能將各種目的cDNA插入載體,不需要DNA鏈接酶,較常規方法可靠。
         
        Kozak序列
        優化轉錄啟動與翻譯效率。
         
        HA標簽
        目標蛋白識別與純化。
         
        WPRE元件
        增強CMV啟動轉錄的穩定性。
         
        說明:每種載體用的優勢元件均有所不同
         
         
        客制化服務方案:
         
          目前我們能夠為客戶提供包括cDNA釣取、慢病毒載體構建、測序、慢病毒生產等一站式服務。我們的服務將為客戶最大限度地提高效率和節省時間,另外,我們的技術專家將為您的實驗提供全程支持,如有疑問,請Email至yanggy@genechem.com.cn。
          我們可為客戶提供cDNA過表達慢病毒載體構建服務的個性化定制服務方案,包括根據目的基因特征、目的細胞特征與客戶需求,我們會為客戶選擇最合適的慢病毒載體、啟動子、熒光標記或選擇性抗性標記,插入目的基因使其過表達,客戶也可以根據我們的載體信息自行挑選;同時又可以根據客戶的需要,可在重組慢病毒載體中加入各種報告基因或標簽(或進行改造),從而構建cDNA過表達慢病毒載體。
          雖然我們有標準的客制化服務流程,同時我們也會根據客戶需求,為每個客戶度身定制各種cDNA慢病毒載體構建服務方案。如有需要,歡迎致電021-34512321咨詢。
         
         
        標準客制化服務流程:
         
         
         
        cDNA過表達載體構建服務列表:
               
          我們可以根據客戶需求構建各種濃度的超純純化cDNA過表達慢病毒載體,載體能被包裝成cDNA過表達慢病毒顆粒;無內源性多聚A信號;對靶細胞無毒;從5 to 3 LTR序列大小大于8kb;采用無連接酶克隆系統,插入目的cDNA序列最大達5kb;可直接轉染細胞,用于瞬時轉染;也可以包裝成病毒顆粒感染細胞,用于穩定長效表達。
         
        超純純化標準:
                      內毒素<10EU/mg質粒DNA
                      RNA<0.2ug/mg
                      基因組DNA<2ug/mg
                      蛋白<3ug/mg
         
        編號
        cDNA過表達慢病毒載體構建
        標準
        工作日
        C200001
        10 μg
        超純純化
        10
        C200002
        20 μg
        超純純化
        10
        C200003
        40 μg
        超純純化
        10
         
         
         
         
         
         
         
        成功案例:
         
         
         
        參考文獻:
           
        1、Karthikeyan Veeraraghavalu, Se Hoon Choi, Xiaoqiong Zhang and Sangram S. Sisodia. Presenilin 1 Mutants Impair the Self-Renewal and Differentiation of Adult Murine Subventricular Zone-Neuronal Progenitors via Cell-Autonomous Mechanisms Involving Notch Signaling. J. Neurosci., May 19, 2010, 30(20):6903– 6915. (PDF) »
        2、Lyndee L. Scurr, Gulietta M. Pupo, Therese M. Becker, Ken Lai, David Schrama, Sebastian Haferkamp,Mal Irvine, Richard A. Scolyer, Graham J. Mann, Jurgen C. Becker, Richard F. Kefford, and Helen Rizos.   IGFBP7 Is Not Required for B-RAF-Induced Melanocyte Senescence. Cell 141, 717–727, May 14, 2010. (PDF) »
        3、Du C, Liu C, Kang J, Zhao G, Ye Z, Huang S, Li Z, Wu Z, Pei G. MicroRNA miR-326 regulates T(H)-17 differentiation and is associated with the pathogenesis of multiple sclerosis. Nat Immunol. 2009 Oct 18. (PDF) »
        4、Schroen B., Leenders J. J., van Erk A., AT Bertrand A. T., van Loon M., van Leeuwen R. E., Kubben N., Duisters R. F., Schellings M. W., Janssen B. J., Debets J. J., Schwake M., Hoydal M. A., Heymans S., Saftig P., and Pinto Y. M. Lysosomal integral membrane protein 2 is a novel component of the cardiac intercalated disc and vital for load-induced cardiac myocyte hypertrophy. Journal of Experimental Medicine 204 (5): 1227-1235, 2007. (PDF) »
        5、Schlaepfer D. D., Hou S., Lim S. T., Tomar A., Yu H., Lim Y., Hanson D. A., Uryu S. A., Molina J., and Mitra S. K. Tumor Necrosis Factor-(alpha) Stimulates Focal Adhension Kinase Required for Mitogen-activated Kinase-associated Interleukin 6 Expression. J. Biol. Chem. 282 (24): 17450-17459, 2007. (PDF) »
        6、Parikh H., Carlsson E., Chutkow W. A., Johansson L. E., Storgaard H., Poulsen P., Saxena R., Ladd C., Schulze P. C., Mazzini M. J., Jensen C. B., Krook A., Björnholm M., Tornqvist H., Zierath J. R., Ridderstråle M., Altshuler D., Lee R. T. , Vaag A.,1,2 Groop L. C., and Mootha V. K. TXNIP Regulates Peripheral Glucose Metabolism in Humans. Plos Med. 4 (5): e158, 2007. (PDF) »
        7、Eddy E., Cohen W., Lingen M. W., Zhu B., Zhu H., Straza M. W., Pierce C., Martin L. E., and Rosner M. R. Protein Kinase C (zeta) Mediates Epidermal Growth Factor–Induced Growth of Head and Neck Tumor Cells by Regulating Mitogen-Activated Protein Kinase. Cancer Research 66: 6296-6303, 2006. (PDF) »
        8、Patwari P., Higgins L. J., Chutkow W. A., Yoshioka J., Lee R. T. The Interaction of thioredoxin with Txnip: EVIDENCE FOR FORMATION OF A MIXED DISULFIDE BY DISULFIDE EXCHANGE. J. Biol. Chem. 281 (31): 21884-21891, 2006. (PDF) »
        9、Stoner M. A., Auerbach S. S., Zamule S. M., Strom S. C., and Omiecinski C. Transactivation of a DR-1 PPRE by a human constitutive androstane receptor variant expressed from internal protein translation start sites. Nucleic Acids Research 35 (7): 2177-2190, 2007. (PDF) »
        10、de Jong, RN et al. Enzyme Free Cloning for high throughput gene cloning and expression. (2006) J. Struct Funct Genomics. 7: 109-118.
        11、Tillett, D. and Neilan, BA. Enzyme-free cloning: a rapid method to clone PCR products independent of vector restriction enzyme sites. (1999) Nucleic Acids Research 27:e26-e26.
        12、Viral vectors for gene therapy. Methods and Protocols. Eds. C.A. Machida. (2003), Humana Press.
        13、Methods in Molecular Biology. Volume 246. Gene delivery to mammalian cells. Volume 2: Viral Gene transfer techniques. Ed. by W. C. Heiser. (2004), Humana Press.
        14、Methods in Molecular Biology. Volume 229. Lentivirus gene engineering protocols. Ed. by M. Federico. (2003), Humana Press.
        15、Li MJ, Rossi JJ. Lentiviral vector delivery of recombinant small interfering RNA expression cassettes. Methods Enzymol. 2005;392:218-26.
        16、Davidson BL, Harper SQ. Viral delivery of recombinant short hairpin RNAs.Methods Enzymol. 2005;392:145-73. 


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